肌无力，出道太早了

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提出的一项研究表明，10% 至 20% 的病例首次出现在儿童和青少年中。这种病症影响了西班牙约 15,000 人。西班牙每年诊断出约 700 例这种自身免疫性和慢性神经肌肉疾病的新病例。 在《Vidas 中，我们已经告诉过您关注肌无力日的重要性，并且 70% 的这种病理病例发生在 65 岁以上的人群中。 然而，西班牙神经病学协会 (SEN) 准备的一项研究表明，10% 至 20% 的病例在儿童和青少年时期首次出现这种疾病。这是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，影响西班牙约。西班牙每年诊断出约 700 例新病例。 通过塔博拉你可能喜欢 佩纳菲耶尔详细描述了莱蒂齐亚和国王费利佩六世之间的床上关系：“这是一段破裂的婚姻” 发病率有两个高峰，一个是在成年早期，以女性为主，另一个是在成年后期，以男性为主。然而，这种疾病可以在任何年龄出现：10-20% 的病例在儿童和青少年时期出现。


此外，西班牙是晚发病例发病率最高的国家之一，占新增病例的近 60%，而其他邻国的这一比例不到 50%。 重症肌无力是一种因神经与肌肉之间的神经冲动传递受阻而引起的疾病，表现为疲劳和肌肉无力，活动时加重，休息时减轻。虽然它可以影响 法国手机号码清单 身体的任何骨骼肌，但最常影响眼部肌肉、延髓肌（负责控制言语、咀嚼和吞咽）和四肢肌肉。 第一个症状出现在眼部肌肉 “在 70% 的病例中，该疾病始于眼部肌肉受累，导致复视和/或眼睑下垂。在 30% 的患者中，这种疾病将继续仅在眼部表现，但它经常会扩散到其他肌肉，例如面部、四肢或延髓区域的肌肉，”研究组协调员Nuria Muelas博士解释道西班牙神经病学会神经肌肉疾病专家补充道，“呼吸肌受到影响的人（占患者的 10-15%）表现出最严重的严重程度和最高的死亡风险。



” 过正常的生活 在过去的20年里，免疫抑制疗法在肌无力方面取得了非常显着的进展，高达90%的患者实现了临床改善，疾病的预后也因此发生了巨大的变化。近年来，死亡率已大大降低，几年前死亡率可能超过 30%，因此目前绝大多数受影响者的预期寿命与人口的预期寿命相似，其中 70% 是健康的。在这种情况下，患者可以过上正常或几乎正常的生活。 “无论如何，它仍然是一种可能造成严重残疾的疾病，而且是一种危险的病理学，需要充分的监测和治疗以及早期诊断，因为该疾病最活跃的阶段通常是在头七年，正是在这个时期，死亡的风险更大。这些患者需要对其疾病进行专门护理，以更好地控制病情 说。 晚期诊断 目前，在西班牙，60% 的新发肌无力病例在出现首次症状的第一年就被诊断出来，但仍有患者的诊断可能会延迟长达 3 年，因为这些症状可能与其他症状相混淆。